Balminil® DM
- DIN
- 01928775
Indications
Balminil® DM est utilisé pour la suppression de la toux sèche et quinteuse.
Détails sur le produit
| Présentation |
|---|
| Bouteille de 250 mL |
Posologie / Mode d’emploi
adultes et enfants de 12 ans et plus : 2 cuillères à thé (10 mL) toutes les 6 à 8 heures.
Enfants de 6 à 11 ans : 1 cuillère à thé (5 mL) toutes les 6 à 8 heures.
Enfants de 2 à 5 ans : ½ cuillère à thé (2,5 mL) toutes les 6 à 8 heures.
Important : La dose maximale recommandée est de 4 fois par jour.
Ingrédients médicinaux
Stearate, Microcrystalline Cellulose, Polydextrose, PolyethyleneEntreposage
Conserver entre 15 °C et 30 °C.
Protéger du gel.
GaRDER HORS DE La PORTÉE DES ENFaNTS.
Précautions
Ne pas dépasser la dose recommandée.
avant de prescrire un médicament pour supprimer ou modifier la toux, il est important de s’assurer que la cause sous-jacente a été identifiée, que la modification de la toux n’augmentera pas le risque de complications cliniques ou physiologiques et que l’affection primitive est traitée adéquatement.
Cette préparation ne doit pas être administrée aux enfants de moins de 2 ans, sauf sur avis d’un médecin.
Si le médicament entraîne de la somnolence, réduire la posologie et éviter toute activité qui requiert de la vigilance.
En cas d’hypertension, d’affection cardiaque ou thyroïdienne, de diabète, d’alcoolisme chronique, d’hépatopathie ou de néphropathie graves, d’asthme, de pneumopathie ou d’essoufflement chroniques, de toux persistante ou chronique, de glaucome, de dysurie causée par une hypertrophie de la prostate, de grossesse, d’allaitement, de traitement antidépresseur ou de la prise d’un inhibiteur de la monoamine-oxydase (IMaO), consultez un médecin avant de prendre ce produit.
Ce produit ne doit pas être pris avec des boissons alcoolisées.
Consultez un médecin si vos symptômes s’aggravent, durent plus d’une semaine ou sont accompagnés de fièvre ou de sécrétions excessives.
L’administration d’autres médicaments qui dépriment le SNC (alcool compris), de phénothiazines ou d’antidépresseurs tricycliques en concomitance avec un produit contenant du dextrométhorphane commande la prudence et peut nécessiter une diminution de la posologie de ce dernier.
Le dextrométhorphane n’est pas recommandé chez les patients atteints d’asthme, sauf indications contraires du médecin.
Informations supplémentaires
Avis de non-responsabilité
Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.
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Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.