Koffex® DM sans sucrose ni alcool
- DIN
- 01928791
Indications
Koffex® DM est un antitussif utilisé pour soulager la toux sèche due au rhume.
Détails sur le produit
| Présentation |
|---|
| Bouteille de 2L |
Posologie / Mode d’emploi
adultes et jeunes de 12 ans et plus : 2 cuillerées à thé (10 mL) toutes les 6 à 8 heures
Important : La posologie maximale recommandée est de 4 fois par jour.
Non recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.
Ingrédients médicinaux
Chaque 5 mL de sirop contient : 15 mg de bromhydrate de dextrométhorphane USP.
Ingrédients non médicinaux : acide citrique, aD&C jaune no 6, benzoate de sodium, eau purifiée, propylèneglycol, saveur artificielle, sorbate de potassium et sorbitol.
Sans sucrose ni alcool.
Entreposage
Conserver entre 15 °C et 30 °C.
GaRDER HORS DE La PORTÉE DES ENFaNTS.
Précautions
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
Ne prolonger l’usage que sur l’avis d’un médecin.
Consulter un médecin avant d’administrer aux patients souffrant d’asthme ou si vous souffrez de maladie pulmonaire chronique / de difficultés respiratoires / de toux persistante chronique, si vous êtes enceinte ou allaitez ou si vous prenez un antidépresseur, y compris les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MaO).
Si les symptômes s’aggravent, persistent plus d’une semaine ou sont accompagnés d’une fièvre ou de sécrétions excessives, consulter un médecin.
Informations supplémentaires
Avis de non-responsabilité
Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.
Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.
Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.