Novo-Gesic®
- DIN
- 00389218
Indications
Novo-Gesic® est utilisé pour le traitement de la douleur d’intensité légère à modérée et la réduction de la fièvre.
Détails sur le produit
| Présentation |
|---|
| Boîte de 100, Flacon de 100, Flacon de 1000 |
Posologie / Mode d’emploi
adultes et enfants de plus de 12 ans : Prendre 1 ou 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures.
Important : Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.
Ingrédients médicinaux
Chaque caplet de 325 mg contient : 325 mg d'acétaminophène.
Ingrédients non médicinaux : acide stéarique, amidon prégélifié et povidone.
Ingrédients non médicinaux : acide stéarique, amidon prégélifié et povidone.
Entreposage
Conserver à température ambiante entre 15 °C et 25 °C.
GaRDER HORS DE La PORTÉE DES ENFaNTS.
Précautions
Ne pas utiliser ce produit avec d'autres médicaments contenant de l'acétaminophène.
Consulter un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser ce produit si vous souffrez d'une maladie hépatique ou rénale grave, vous êtes enceinte, vous allaitez ou vous souffrez d'alcoolisme chronique.
Ne pas prendre ce produit si vous êtes allergique à l'acétaminophène.
Consultez un médecin si vos symptômes persistent au-delà de 5 jours ou si la fièvre dure plus de 3 jours.
Consultez un médecin ou un pharmacien avant de prendre les caplets Novo-Gesic® si vous prenez d’autres médicaments, ce qui inclut les produits de santé naturels, les médicaments vendus sur ordonnance ou d'autres agents pour soulager la douleur et la fièvre.
En cas de surdosage : appeler un centre antipoison ou un médecin immédiatement, même en l’absence de signes ou de symptômes. Les symptômes suivants peuvent se manifester au cours des 24 premières heures : transpiration accrue, nausées, vomissements, douleur gastrique et perte de l’appétit.
Informations supplémentaires
Avis de non-responsabilité
Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.
Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.
Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.