Présentation |
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Flacon de 100 |
adultes et enfants de 12 ans et plus : Prendre 1 comprimé toutes les 4 à 6 heures.
Chaque comprimé contient : 4 mg de maléate de chlorphéniramine.
Ingrédients non médicinaux : aD&C jaune no 6, acide alginique, amidon, cellulose microcristalline, D&C jaune no 10, phosphate de calcium dibasique et stéarate de magnésium.
Édulcoré au cyclamate de sodium.
Conserver ce produit à la température ambiante.
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Consultez un médecin ou un pharmacien avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous avez des antécédents de maladie cardiaque, un ulcère gastrique ou une occlusion gastrique ou intestinale, des troubles de la miction, un trouble convulsif, un glaucome ou une maladie pulmonaire.
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à la chlorphéniramine ou si vous prenez un inhibiteur de la MaO (médicaments tels la phénelzine, la tranylcypromine, le moclobémide ou la sélégiline).
Ce produit peut causer de la somnolence. Évitez de conduire ou de participer à des activités qui requièrent de la vigilance. Si cet effet vous incommode, réduisez le nombre de comprimés que vous prenez.
N’utilisez pas ce médicament pour une longue période à moins que le médecin en décide autrement.
Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments. Si vous prenez d’autres médicaments, informez-vous auprès de votre médecin ou pharmacien avant de prendre les comprimés Novo-Pheniram.
Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.
Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.
Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.