Proviodine Solution à 10%
- DIN
- 00172944
Indications
La solution Proviodine est utilisée pour l’asepsie pré et postopératoire et la désinfection de la peau, des muqueuses, des plaies, des brûlures et des lacérations. Interventions dentaires.
Détails sur le produit
| Présentation |
|---|
| Bouteille de 115 mL, Bouteille de 500 mL |
Posologie / Mode d’emploi
Pour le personnel de chirurgie : Verser 5 mL dans les mains et masser pendant 5 minutes. Rincer abondamment sous l’eau
Pour le patient : appliquez une quantité suffisante sur la zone affectée Masser durant 5 minutes, puis rincer. Laissez sécher avant d’appliquer les bandages chirurgicaux.
Ingrédients médicinaux
La solution Proviodine contient : 10 % de povidone iodée.
Ingrédients non médicinaux : Octoxynol-8, eau purifiée et phosphate de sodium tribasique.
Entreposage
Conserver à température ambiante entre 15 °C et 30 °C.
Précautions
Pour usage externe seulement.
Si une irritation apparaît ou s’accentue, cessez l’utilisation du produit.
Si l’irritation persiste pendant au moins 5 jours, consultez un médecin.
Informations supplémentaires
Avis de non-responsabilité
Tous les renseignements concernant les matières premières et l’information portant sur les allergènes pour les produits de Teva Canada proviennent de nos fournisseurs ou de tierces sociétés affiliées et sont basés sur les données en leur possession.
Veuillez noter que le Service de l’information médicale n’est pas toujours informé des changements susceptibles d’être apportés de temps à autre aux tierces sociétés affiliées ainsi qu’aux fournisseurs d’ingrédients actifs et inactifs, et que tous les renseignements fournis aux présentes sont basés sur les données les plus récentes en notre possession.
Nos installations manufacturières ne sont pas certifiées comme étant exemptes de gluten et nous n’effectuons aucun test de dépistage du gluten sur nos matières premières. Pour cette raison, il se peut que des quantités traces de gluten soient présentes dans les matières premières ainsi que dans le produit fini, et ce, dans le cas de tous nos produits sans exception.
Le mot « latex » fait référence au LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL. Nous ne pouvons pas garantir que l’emballage externe du produit est exempt de latex ni que le médicament ou son emballage n’ont pas été en contact avec du latex à une étape ou l’autre du procédé de fabrication, mais il y a très peu de chances que cela se produise compte tenu des BPF très strictes en vigueur dans toutes nos installations manufacturières. Il se peut que certains des employés affectés à la fabrication ou au conditionnement du produit portent des gants de latex.